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基因疗法有望让眼疾患者复明

2017-10-10 18:57 作者:信息发布中心 来源:未知

  新华社伦敦10月6日电(记者张家伟)英国牛津大学研究人员日前报告说,他们最新开发的一种基因疗法可让失明小鼠重见光亮,这种方法有望用于治疗人类视网膜色素变性等眼疾。

  视网膜色素变性是一种视网膜功能涌现退化的遗传性疾病,症状包含夜盲、视线狭窄、视力低下等,严重时可致失明。

  在因患视网膜色素变性而失明的患者视网膜中,感光细胞大批缺失,但仍有部分对光并不敏感的细胞保留完好。先前研究发现,人们能够通过小型电子植入物刺激这些细胞,从而恢复部分视力。

  牛津大学研究人员尝试用基因疗法治疗这一疾病。他们将一种新基因注入失明小鼠视网膜残留的细胞中,随后,这些细胞开端依照新基因“指示”制造一种名为黑视蛋白的感光蛋白质。

   

 研究职员对这些小鼠视察了1年多时间,发现它们的视力得到一定水平的恢复,可能辨认环境中的物体;那些制造黑视蛋白的细胞可以对光作出反映,并向小鼠脑部发送视觉信号。

  研究人员说,这种基因疗法操作相对简略,且黑视蛋白原本就是视网膜中的一种蛋白质,利用这种蛋白质治疗眼疾可下降机体产生免疫反应的危险。接下来,他们将发展临床实验,进一步评估这种办法的疗效。

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